Dr. Timothy Flegel：致病菌株具有遺傳多樣性

　　

　　中國水產頻道獨家報道，美國選育的南美白對蝦目前為亞洲對蝦的主要養殖品種，斑節對蝦次之。病毒性對蝦疾病中，白斑和黃頭的危害最為嚴重。對于南美白對蝦，肌肉壞死病毒在印尼也頗具危害性，桃拉病毒與IHHNV相對危害性較低。南美白對蝦的腹節畸變�。ˋSDD），可能是有逆轉錄病毒引起的。斑節對蝦的一種重要傳染病原為林查辛格病毒（LSNV），與ICE可引起對蝦生長緩慢綜合癥（MSGS）。野生捕撈的斑節對蝦親蝦用于種苗生產常常攜帶桿狀病毒(MBV)與肝胰腺細小病毒(HPV)。

　　

　　自2009年來，最主要的非病毒疾病就是肝胰腺壞死綜合癥（AHPNS），又名早前死亡綜合癥（EMS）。亞利桑那大學定義其病原為副溶血弧菌，之后該病改名肝胰腺壞死�。ˋHPND）。肝胰腺壞死病2009年在中國發現，2010年與2011年分別傳播到越南和馬來西亞，2012年泰國發現該病，2013年墨西哥爆發該病也被證實。主要病癥為從對蝦肝胰腺小管上皮細胞大量脫落，在普通顯微鏡與電子顯微鏡下無法觀察到可識別病原�；【�定植在對蝦消化道并產生肝胰腺細胞脫落的毒素。這株弧菌的經過idh（卵磷脂弧菌標記，即一種不能感染人類的基因標記）檢驗后呈陽性，tdh和trh（可引起人類感染的熱穩定血溶素基因標記）標記呈陰性。實地檢查與實驗室檢查方式可以參考NACA網站。

　　

　　當我們使用亞利桑那大學的攻毒方法檢測泰國的樣本，我們發現了多個分離的弧菌菌株可引起急性肝胰腺壞死，這些弧菌的基因特征與亞利桑那分離出的序列吻合。然而，我們卻發現這些菌株的毒力卻有不同，這暗示了致病菌株具有遺傳多樣性。細菌質粒與噬菌體可能在調控毒力中起到了作用。為在分子探測領域有所發現，我們的測序工作已經展開了。在此期間，亞利桑那研發的感染實驗方式將作為生物測定的依據。由于生物測定將使用非常高濃度的細菌劑量（10 8 cfu/mL 浸泡，這種密度通常在養殖環境不可能出現），所以在正常的養殖環境中不能排除其他誘導因素的可能性。我們的宏基因研究結果表明，戴爾福特菌（Delftia）、紅球菌（Rhodococcus）和賴氏細菌（Leifsonia）在AHPNS池塘中的濃度明顯高于未發病池塘。經管PCR分析已經確定了這些細菌在AHPNS對蝦體內存在，但目前無法分離出這些細菌的菌落。使用亞利桑那的浸泡方法表明這些細菌可以引起對蝦大量死亡，卻未表現出AHPND的病理特征，組織病理學顯示這些細菌同樣感染肝胰腺。

　　

　　自然環境中的微濃度混合菌株是否會引起AHPND？我們正在開展著相關的攻毒實驗。另外，自2009年來的AHPND往往伴隨著另外三個突出現象（親本與養殖蝦中發現了大量的微孢子（E. hepatopenaei）、線蟲（gregarine）、肝胰腺小管扭曲變形）。后面的兩種現象可能是在低濃度的毒素或單一因素（非混合后菌株）的影響下產生的。

　　

　　AHPND傳播的速度之快，微孢子（E. hepatopenaei）的流行感染同步發生，表明亞洲整個對蝦產業的種苗和養殖廣泛缺乏嚴謹的生物安全管理措施，這此的疾病是自2001年采用SPF種蝦以來最嚴重的。即使使用了SPF種蝦，生物安全的缺乏將使整個產業在新病原面前顯得十分脆弱。墨西哥在2013年發行AHPND，據說是與非法進口種蝦有很大關系。如果墨西哥的養殖對蝦發現大量的微孢子（E. hepatopenaei），則可以證明這些非法種蝦來自亞洲，因為北美從未發現過這種寄生蟲。針對以上討論的所有病原，最有效的控制措施是使用本地的SPF種蝦進行繁育，在嚴格的生物安全條件下進行適量（非最大量）生產活動。